Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Biopharma-Unternehmen Relief Therapeutics einen Dämpfer verpasst. Der Antrag auf Anerkennung des Wirkstoffkandidaten RLF-TD011 als sogenanntes QIDP-Produkt (Qualified Infectious Disease Product) wurde abgelehnt. Das gab die Genfer Firma am Freitag bekannt. Behörde sieht Voraussetzungen nicht erfüllt Laut FDA erfüllt das Mittel zur Behandlung der seltenen Hautkrankheit Epidermolysis bullosa aktuell nicht die nötigen Anforderungen für eine QIDP-Zulassung.… Hier weiterlesen