Vaccinex Inc (NASDAQ: VCNX) brach am Mittwoch um alarmierende 40 % ein, obwohl das Unternehmen positive Ergebnisse im Frühstadium seiner Alzheimer-Behandlung gemeldet hatte.

Das Biotechnologieunternehmen erklärte, dass seine SIGNAL-AD-Studie gezeigt habe, dass sein Pepinemab-Antikörper von Patienten mit Alzheimer gut vertragen wird. Insgesamt nahmen 16 klinische Standorte an der Studie teil, von denen keiner von behandlungsbedingten schwerwiegenden Nebenwirkungen berichtete.

Frühere Studien haben bereits gezeigt, dass Pepinemab auch bei Patienten mit Multipler Sklerose und der Huntington-Krankheit gut verträglich ist.

Eric Siemers, der leitende Prüfarzt, präsentierte heute die wichtigsten Ergebnisse der SIGNAL-AD-Studie auf der internationalen Konferenz der Alzheimer’s Association in Philadelphia.

Der Aktienkurs von Vaccinex liegt gegenüber seinem Jahreshöchststand Mitte Februar mittlerweile deutlich über 50 % im Minus.

Bedeutung der Ergebnisse der SIGNAL-AD-Studie

Laut Pressemitteilung vom Mittwoch führte Pepinemab auch bei Patienten mit Alzheimer-bedingter leichter kognitiver Beeinträchtigung (MCI) zu einer statistisch signifikanten Erhöhung des FDG-PET-Signals.

Eine frühere Huntington-Studie zeigte, dass Pepinemab bei der Leistungssteigerung bei einer Reihe zentraler kognitiver und psychologischer Parameter wirksam ist. Maurice Zauderer, der CEO von Vaccinex Inc., erklärte Investoren heute:

Wir sind davon überzeugt, dass die Ergebnisse der SIGNAL-AD-Studie zeigen, dass Pepinemab den für die Krankheit charakteristischen Rückgang der metabolischen Hirnaktivität in einer Hirnregion verhindert, von der bekannt ist, dass sie im Frühstadium der Krankheitsentwicklung betroffen ist.

Die Ergebnisse sind bedeutsam, wenn man bedenkt, dass derzeit etwa 7,0 Millionen Amerikaner an Alzheimer leiden. Laut der Alzheimer’s Association leiden bis zu 18 % der über 60-Jährigen an einer AD-bedingten leichten kognitiven Beeinträchtigung. Ãœber 30 % von ihnen laufen Gefahr, innerhalb von fünf Jahren an Demenz zu erkranken.

Eine Behandlung, die das Fortschreiten leichter kognitiver Beeinträchtigungen verlangsamen kann, kann die produktive Lebensspanne der gefährdeten Bevölkerung wesentlich verlängern.

Dennoch hat die Vaccinex-Aktie bisher nicht auf das positive Update vom Mittwoch reagiert.

Vaccinex-Aktie trotz verringertem Verlust im ersten Quartal im Minus

Die Nachricht kam einige Monate, nachdem Vaccinex seine Finanzergebnisse für das erste Quartal bekannt gegeben hatte.

VCNX verfügte Ende März über 3,0 Millionen US-Dollar in bar, einschließlich Zahlungsmitteläquivalenten und marktgängigen Wertpapieren – das Doppelte der 1,5 Millionen US-Dollar, die es Anfang 2024 hatte.

Das Biotechnologieunternehmen verlor im ersten Quartal 3,9 Millionen Dollar oder 2,94 Dollar pro Aktie gegenüber 5,0 Millionen Dollar oder 20,89 Dollar pro Aktie im Vorjahr. Der Rückgang des Nettoverlusts gegenüber dem Vorjahr war teilweise auf die im Vergleich zum Vorjahresquartal niedrigeren Forschungs- und Entwicklungskosten zurückzuführen.

Die allgemeinen Verwaltungskosten stiegen jedoch auf 1,8 Millionen Dollar gegenüber 1,7 Millionen Dollar im Vorjahr. Die Aktie von Vaccinex wird an der Wall Street nicht sehr stark thematisiert.

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