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DJ FDA untersucht Risiko von Drospiron-haltigen Antibabypillen
ISIN:
DE000BAY0017
WKN:
BAY001
Mittwoch, 01. Juni 2011 | 05:54
WASHINGTON (Dow Jones)--Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat eine Sicherheitsüberprüfung Drospiron-haltiger Antibabypillen eingeleitet. Untersucht werden soll, ob diese Mittel ein höheres Risiko zur Bildung von Blutgerinnseln haben als Verhütungsmittel in anderer Zusammensetzung, teilte die Behörde am Dienstag (Ortszeit) mit. Drospiron ist zum Beispiel in den Antibabypillen YAZ und Yasmin enthalten, die von der Bayer AG vermarktet werden.
Es ist bekannt, dass bei Einnahme von Antibabypillen das Risiko von Blutgerinnseln steigt. Zwei jüngere Studien waren jedoch zu dem Ergebnis gekommen, dass das Risiko bei Drospiron-haltigen Mitteln höher ist. Andere Studien wiederum hatten lediglich ein vergleichbares Risiko gezeigt. Diese sich widersprechenden Ergebnisse will die FDA nun auswerten und alle verfügbaren Informationen nutzen, um Nutzen und Risiko angemessen bewerten zu können.
Drospiron-haltige Verhütungsmittel sind im vergangenen Jahr ins Gerede gekommen, nachdem Fälle von Thrombose nach Einnahme des Mittels bekannt wurden, einige mit tödlichen Folgen. Gegen Bayer sind in diesen Fällen mehrere Klagen anhängig. Bayer ist dabei weiter vom positiven Nutzen-Risiko-Profil von YAZ und Yasmin überzeugt.
-von Jennifer Corbett Dooren und Natali Schwab, Dow Jones Newswires,
+49 69 29725119, natali.schwab@dowjones.com
DJG DJN nas kla
(END) Dow Jones Newswires
June 01, 2011 01:54 ET (05:54 GMT)
Copyright (c) 2011 Dow Jones & Company, Inc.
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