Die United States Food and Drug Administration (FDA) hat Revance Therapeutics’ (NASDAQ:RVNC) Hauptprodukt DAXXIFY (DaxibotulinumtoxinA-lanm) zur Injektion für die vorübergehende Verbesserung von mittelschweren bis schweren Stirnfalten (Glabellafalten) bei Erwachsenen zugelassen. Revance-Aktien handelten bis zu 22,39 Prozent in einer Spanne von $22,02 bis $25,47 bei einem Tagesvolumen von 8,73 Millionen Aktien gegenüber einem durchschnittlichen Volumen von 729,3 Tausend Aktien in drei… Hier weiterlesen