Die US-Aufsichtsbehörde FDA untersucht einen weiteren Todesfall in der laufenden Phase-III-Zulassung der Gentherapie Elevidys gegen Duchenne-Muskeldystrophie. In der Folge brach die Sarepta Therapeutics-Aktie um mehr als 40 Prozent ein. Mehrere Investmentbanken reagierten mit Abstufungen. stock_tradingview_advance_chart Teilweise wurden die Zielpreise für die Sarepta Therapeutics-Aktie nach der Meldung halbiert. Der Markt sorgt sich, dass die beschleunigte Zulassung widerrufen oder mit harten Auflagen… Hier weiterlesen