Santhera sieht sich auf einem gute Wege: Wie die Schweizer Pharmafirma kürzlich bekannt gab, habe die US-Gesundheitsbehörde FDA den Zulassungsantrag für „Vamorolone“ zur Behandlung von „Duchenne-Muskeldystrophie (DMD)“ zur Einreichung angenommen. Das Zieldatum für den Abschluss der Antragsprüfung durch die FDA ist demnach der 26. Oktober 2023. Sollte die Behörde das Ganze absegnen, will Santhera „Vamorolone“ noch im vierten Quartal 2023… Hier weiterlesen