Santhera (Santhera-Aktie) hat bei der britischen Arzneimittelbehörde MHRA einen Antrag auf Marktzulassung (MAA) für das Medikament Vamorolone zur Behandlung der erblichen Muskelerkrankung Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) gestellt. Gleichzeitig bereitet das Unternehmen auch einen Antrag auf Aufnahme in das Programm „Early Access to Medicines Scheme“ (EAMS) bei der MHRA vor. Ziel des EAMS ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen oder stark beeinträchtigenden Erkrankungen den… Hier weiterlesen
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