Roche hat die EU-Zulassung für sein Krebsmittel Columvi (Glofitamab) in Kombination mit Gemcitabin und Oxaliplatin (GemOx) erhalten. Die Kombinationstherapie ist nun für die Behandlung erwachsener Patienten mit Lymph-Krebs zugelassen, wie am Montag bekannt gegeben wurde. Die Zulassung betrifft speziell Patienten, die an einem rezidivierenden oder refraktären (R/R) diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) leiden und für eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nicht geeignet… Hier weiterlesen