Die US?Arzneimittelbehörde?FDA hat den Zulassungs­antrag für eine täglich einzunehmende Wegovy?Tablette (2,4?mg Semaglutid) formell akzeptiert. Eine Entscheidung wird laut Behörde „bis Jahresende“ erwartet; Beobachter rechnen mit dem vierten Quartal. In den pivotalen OASIS?Studien verlor die Tabletten­gruppe im Mittel 15? Prozent Körpergewicht?– ein Effekt, der sich kaum von den bekannten Injektions­pens unterscheidet. stock_tradingview_advance_chart Fast wichtiger: Einige der Studienteilnehmer signalisieren, die orale Form… Hier weiterlesen