Novartis hat von der FDA die dritte Zulassung für sein Medikament Fabhalta erhalten. Die US-amerikanische Gesundheitsbehörde genehmigte den Einsatz des Mittels zur Behandlung von Erwachsenen mit C3-Glomerulopathie (C3G), speziell zur Verringerung der Proteinurie. Wie der Pharmakonzern am Freitag mitteilte, ist Fabhalta damit die erste und einzige zugelassene Behandlung für diese spezifische Erkrankung. Das Medikament zeichnet sich dadurch aus, dass es… Hier weiterlesen