Orgovyx zugelassen Die Europäische Kommission (EK) hat Orgovyx (Relugolix, 120 mg) von Myovant Sciences Ltd. (NYSE:MYOV) für fortgeschrittenen hormonsensitiven Prostatakrebs zugelassen. In der HERO-Studie erreichte Orgovyx den primären Endpunkt und erzielte bei 96,7 % der Männer eine anhaltende Testosteronsuppression auf Kastrationsniveau (< 50 ng/dL) über 48 Wochen, verglichen mit 88,8 % der Männer, die Leuprolidacetat-Injektionen erhielten, dem derzeitigen Behandlungsstandard. Orgovyx… Hier weiterlesen