Mitten im Ringen um seltene Tumorerkrankungen gelingt dem US-Biotech SpringWorks ein wichtiger Meilenstein: Die Europäische Arzneimittelbehörde EMA hat sich für die Zulassung von Mirdametinib ausgesprochen – einem Medikament, das bei Kindern und Erwachsenen mit neurofibromatosebedingten Plexiformen Neurofibromen (NF1-PN) eingesetzt werden soll. Für SpringWorks ein regulatorischer Erfolg. Für Merck ein strategischer Volltreffer. Zulassungsempfehlung für Mirdametinib Der zuständige EMA-Ausschuss (CHMP) hat eine… Hier weiterlesen