Johnson & Johnson konnte am Donnerstag gleich zwei wichtige Erfolge vermelden. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat das Krebsmedikament Darzalex Faspro für die Behandlung von Hochrisiko-Patienten mit schwelendem multiplem Myelom zugelassen. Das ist eine Vorstufe der eigentlichen Krebserkrankung und die Zulassung erweitert das Einsatzgebiet des Medikaments deutlich. Noch bedeutender dürfte jedoch die zweite Nachricht sein. Die FDA hat CAPLYTA als Zusatztherapie zu… Hier weiterlesen