Die Formycon AG gibt bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) CIMERLI(TM) (Ranibizumab-eqrn), ein Biosimilar-Produkt, das mit Lucentis® (Ranibizumab-Injektion) austauschbar ist, zugelassen hat. FYB201 wurde von der Bioeq AG entwickelt, einem Joint Venture zwischen der Formycon AG und der Polpharma Biologics Group BV Ende des Jahres 2019 schloss Coherus BioSciences, Inc. eine Lizenzvereinbarung für die exklusive Vermarktung… Hier weiterlesen