Die Formycon AG und ihr Lizenzpartner Bioeq AG („Bioeq“) geben bekannt, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel („CHMP“) der Europäischen Arzneimittelagentur („EMA“) heute eine positive Stellungnahme für FYB201, ein Biosimilar zu Lucentis®1, abgegeben hat. Das sind die Anwendungsfälle! FYB201 wird damit in der Europäischen Union (EU) zur Zulassung für die Behandlung von Patienten mit altersbedingter neovaskulärer (feuchter) Makuladegeneration (AMD) und anderen… Hier weiterlesen