Die Formycon AG, die Polpharma Biologics Group BV und die Bioeq AG geben gemeinsam bekannt, dass die US-amerikanische Gesundheitsbehörde FDA CIMERLI(TM) (Ranibizumab-eqrn), ein Biosimilar-Produkt, das mit Lucentis® (Ranibizumab-Injektion) austauschbar ist, zugelassen hat. CIMERLI(TM) ist das einzige Biosimilar, das für alle fünf Lucentis®-Indikationen zugelassen ist Kommerziell erhältlich in den Dosierungen 0,3 mg und 0,5 mg Markteinführung in den USA durch Coherus… Hier weiterlesen