BioNTech macht Hoffnung: Wie der deutsche Wirkstoffforscher kürzlich mitteilte, habe man gemeinsam mit der OncoC4, Inc den ersten Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom im Rahmen einer zulassungsrelevanten Phase-3-Studie mit dem Anti-CTLA-4-Antikörperkandidaten „BNT316/ONC-392“ (Gotistobart) behandelt. BioNTech und OncoC4 wollen Präparat bei 600 Patienten testen Die Studie soll die Sicherheit von „BNT316/ONC-392“ als Monotherapie im Vergleich zum Therapiestandard, einer Chemotherapie, bei Patienten mit… Hier weiterlesen