Erfolg für Bayer: Wie der deutsche Pharmakonzern mitteilte, habe die US-Arzneimittelbehörde FDA bei dem Medikament „Darolutamid“ eine zusätzliche Anwendung genehmigt. Demnach darf „Darolutamid“ kombiniert mit dem Präparat „Docetaxel“ in den USA nun zur Behandlung von metastasiertem hormonsensitivem Prostatakrebs (mHSPC) eingesetzt werden. Bayer beruft sich auf erfolgreiche Phase-III-Studie Laut Bayer basiert die Zulassung auf positiven Daten aus einer Phase-III-Studie. Diese habe… Hier weiterlesen