Das hat lange gedauert, aber jetzt ist es soweit. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat REDEMPLO (Plozasiran) zur Behandlung des familiären Chylomikronämie-Syndroms (FCS) zugelassen. Für Arrowhead Pharmaceuticals ist das ein historischer Moment. Das Unternehmen hat damit sein erstes kommerzielles Medikament im Portfolio und wechselt endgültig vom reinen Entwickler zum Anbieter. Die Zulassung basiert auf den Daten der Phase-3-Studie PALISADE. Dort konnte REDEMPLO… Hier weiterlesen