Die Anleger von Capricor Therapeutics können aufatmen: Nach einem Treffen mit der US-Gesundheitsbehörde FDA steigt die Aktie um 9,69 %. Grund ist die Aussicht auf mehr regulatorische Flexibilität für das wichtigste Medikament des Biotech-Unternehmens. FDA zeigt Gesprächsbereitschaft Im Sommer hatte die Behörde die Zulassung von Deramiocel zur Behandlung von Herzschwäche bei Duchenne-Muskeldystrophie abgelehnt. Jetzt hat die FDA im Rahmen eines… Hier weiterlesen