Die folgende Nachricht kam unspektakulär per Pressemitteilung, hat für die Intellia Therapeutics-Aktie jedoch große Tragweite: In der weltweiten HAELO-Studie erhielt der erste Patient das Mittels NTLA-2002 zur Behandlung des erblichen Angioödems. Das randomisierte Spät­phasen­programm umfasst nur 60 Probanden – eine kleine Zahl, die jedoch auf das Selbstbewusstsein des Managements verweist, nach den überzeugenden Phase-2-Daten rasch zur Zulassung vorzustoßen. Wichtig in… Hier weiterlesen