Ein weiterer Meilenstein für Relief Therapeutics: Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Biopharma-Unternehmen den Rare Pediatric Disease (RPD)-Status für seinen Wirkstoffkandidaten RLF-TD011 verliehen. Damit rückt eine neue Therapie gegen Epidermolysis bullosa (EB), eine äußerst seltene und schmerzhafte genetische Hauterkrankung, einen Schritt näher an die Marktzulassung. Haut heilt anders – Wirkstoff mit mehrfacher Wirkung RLF-TD011 ist mehr als nur ein klassischer Wundbehandler.… Hier weiterlesen