Bayer hat beim japanischen Gesundheitsministerium MHLW die Zulassung für Aflibercept 8 mg zur Behandlung von Makulaödemen infolge eines retinalen Venenverschlusses (RVV) beantragt. Grundlage ist die globale Phase-III-Studie QUASAR, die zeigt: Patienten erreichen mit deutlich weniger Injektionen eine vergleichbare Sehverbesserung wie mit dem bisherigen Standard Eylea 2 mg. Die verlängerten Dosierungsintervalle – teils bis zu 12 Wochen – könnten den Therapiealltag… Hier weiterlesen