Valneva zeigt, wie schnell sich regulatorische Entwicklungen in bare Münze verwandeln können. Nachdem die US-Gesundheitsbehörde FDA im November 2023 den weltweit ersten Chikungunya-Impfstoff IXCHIQ zugelassen hatte, empfahl die EU-Arzneimittelagentur EMA im Mai 2024 ebenfalls den Einsatz – ein entscheidender Türöffner für den europäischen Markt. Inzwischen geht es Schlag auf Schlag. Der US-Impfausschuss ACIP hat seine Reiseempfehlung jüngst präzisiert: IXCHIQ bleibt… Hier weiterlesen