Krebserkrankungen zählen weltweit zu den führenden Todesursachen, doch die moderne Medizin hat in den letzten Jahren große Fortschritte gemacht. Eine neue Immuntherapie sorgt nun für Aufsehen: Die US-amerikanische FDA hat die erste T-Zell-Rezeptor-modifizierte (TCR)-T-Zelltherapie, Tecelra, des Biotech-Unternehmens Adaptimmune zugelassen. Dabei werden körpereigene T-Zellen so verändert, dass sie gezielt Krebszellen bekämpfen. Das weltweite Marktpotenzial für TCR-Therapien könnte bis 2030 auf über 144 Milliarden USD steigen. Die Medigene AG wird von dieser Chance besonders profitieren. Das deutsche Biotech-Unternehmen entwickelt die dritte Generation von TCR-T-Therapien und arbeitet mit Firmen wie BioNTech und Regeneron zusammen. Kürzlich erhielt Medigene die FDA-Genehmigung für eine klinische Studie mit MDG1015. Zudem ging Medigene eine strategische Kooperation mit WuXi Biologics zur Entwicklung von T-Zell-Rezeptor-gesteuerten T-Zell-Engagern (TCR-TCEs) ein. Dass diese Technologie ein heißes Thema ist, zeigt der Deal von WuXi mit GSK aus dem Jahr 2023: 40 Millionen USD plus Royalties flossen für ein TCE-Antikörper-Konstrukt. Man darf gespannt sein, wie sich die Zusammenarbeit zwischen Medigene und WuXi entwickelt – die Vorzeichen sind jedenfalls vielversprechend!
Wir sprechen mit dem Mediziner und CEO von Medigene, Dr. Selwyn Ho, über den Ansatz von Medigene und die weiteren Pläne des Unternehmens.