BioNTech zum Jahresende mit einer Erfolgsvermeldung. Für den  Wirkstoff BNT323/DB-1303 zur Behandlung von Gebärmutterkrebs hat das Unternehmen (sowie sein chinesischer Partner Duality Biologics) von der FDA den sogenannten „Breakthrough-Therapy-Status“ erhalten. Damit kann die Prüfung beschleunigt werden – auch wenn eine Zulassung damit noch in weiter Ferne liegt. Der neue Status lässt aber Hoffnung aufkommen, denn den  Breakthrough-Therapy-Status erhalten nur Wirkstoffe,… Hier weiterlesen