Der Aktienkurs von Intercept Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ: ICPT) ist um 30% gestiegen, nachdem das Unternehmen eine Vereinbarung über den Verkauf einiger seiner ausländischen Tochtergesellschaften sowie der Rechte an seinem internationalen Geschäft, einschließlich der Lizenz für die Vermarktung von Ocaliva außerhalb der USA, an Advanz Pharma bekannt gegeben hat. Advanz ist ein Pharmaunternehmen mit strategischem Schwerpunkt auf Krankenhaus- und Spezialpharmazeutika in der EU.

Intercept erhält bei Abschluss 405 Mio. $ als Vorabzahlung

CEO und Präsident von Intercept Jerry Durso sagte:

Diese Vereinbarung stellt für Intercept einen wichtigen Schritt nach vorne dar, da der Wert, den sie unserem Unternehmen bringt, es uns ermöglicht, unsere Bilanz erheblich zu stärken und uns gleichzeitig in diesem Transformationsjahr und darüber hinaus größere strategische Optionen zu bieten.

Nach dem Abschluss zahlt Advanz Pharma Intercept Pharmaceuticals eine Vorauszahlung in Höhe von 405 Mio. $. Advanz Pharma wird weitere 45 Mio. $ beisteuern, wenn Intercept eine Verlängerung der Exklusivität für pädiatrische Waisenkinder in Europa erhält. Wenn Advanz Pharma eine Marktzulassung für Obeticholsäure in NASH außerhalb der Vereinigten Staaten anstrebt, könnte Intercept eine Vergütung für zukünftige Nettoeinnahmen des Medikaments erhalten.

Intercept will Obeticholsäure weiterhin herstellen und weltweit vertreiben

Intercept behält die Herstellung und den weltweiten Vertrieb von Obeticholsäure, während Advanz Pharma für die Verpackung, den Vertrieb und die Vermarktung auf allen Märkten außerhalb der USA zuständig ist.

Außerhalb der Vereinigten Staaten wird ein großer Prozentsatz der Intercept-Mitarbeiter zu Advanz Pharma wechseln. Intercept wird die verbleibenden globalen Mitarbeiter weiterhin einstellen. Außerdem wird Intercept im Vereinigten Staaten präsent bleiben, um seine weltweite Lieferkette zu überwachen, sein Qualitätsteam zu unterstützen und weltweite klinische Studien durchzuführen. Durso fügte hinzu:

Wir sind bestrebt, in unsere Kernbereiche in den USA zu investieren, einschließlich unseres PBC-Geschäfts, potenzieller zukünftiger Aktivitäten in NASH und unserer sich weiterentwickelnden und expandierenden Pipeline. Gleichzeitig sind wir zuversichtlich, dass das starke internationale Team beim Übergang zu Advanz Pharma weiter auf unserem erfolgreichen PBC-Geschäft aufbauen wird.

Ocaliva erhielt im Dezember 2016 von der Europäischen Kommission eine vorläufige Zulassung für die PBC-Behandlung von Erwachsenen mit einer unerwünschten Reaktion auf UDCA oder als Einzelwirkstoff bei Erwachsenen, die UDCA nicht vertragen. Es ist nun in über 40 Ländern weltweit zugelassen.

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