Replimune steht vor einem bedeutenden Wendepunkt in seiner Unternehmensgeschichte. Nachdem das Biotechnologie-Unternehmen vor knapp drei Wochen die beschleunigte Zulassung der US-Gesundheitsbehörde FDA für sein Präparat TUDRIQEV erhalten hat, laufen die Vorbereitungen für den kommerziellen Verkaufsstart auf Hochtouren. Das Medikament, das in Kombination mit Nivolumab zur Behandlung von fortgeschrittenem Hautkrebs (Melanom) nach einer PD-1-Progression eingesetzt wird, soll laut Unternehmensangaben in etwa… Hier weiterlesen