Seit der Verabschiedung des Kostendämpfungspakets 2 haben sich die internationalen Rahmenbedingungen grundlegend verändert – insbesondere durch die neue US-Preispolitik, die direkte Auswirkungen auf die Verfügbarkeit innovativer Medikamente in der Schweiz haben wird. Der Zugang zu neuen Therapien ist bereits heute eingeschränkt, was das Risiko weiterer Verzögerungen oder Nicht-Einführungen erhöht. Vor diesem Hintergrund erachten wir den Start der Vernehmlassung der KVV-Revision zum jetzigen Zeitpunkt ohne vollumfänglichen Einbezug der finalen Schlussfolgerungen der Arbeitsgruppe Life-Science-Standort Schweiz als weder prozedural hilfreich noch sachlich gerechtfertigt.